В Подмосковье с начала года неонатальный скрининг прошли 30 700 новорожденных

В Московской области новорожденных обследуют на 38 генетических патологий с помощью неонатального скрининга. Среди них нарушения обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия (СМА), сообщает пресс-служба регионального Минздрава.

Неонатальный скрининг дает возможность обнаруживать генетические патологии у новорожденных на ранних этапах. Врачи сразу назначают лечение и диспансерное наблюдение. С начала 2026 года обследование прошли свыше 30 700 детей. У 55 из них обнаружили генетические нарушения, рассказал министр здравоохранения Московской области Максим Забелин.

Исследование проводят в первые дни жизни ребенка с помощью забора крови из пятки. Обнаружив отклонения от нормы, специалисты медорганизации связываются с родителями, чтобы объяснить им порядок действий.

Ранее сообщалось, что в России с 2021 года действует пренатальный скрининг на первичные тяжелые иммунодефициты, которые считаются единственным противопоказанием для вакцинации. Уже на вторые сутки после появления ребенка на свет неонатолог знает, есть ли у малыша эта патология, и принимает решение о прививках.