Фото: 123RF/lightfieldstudios
Специалисты Северо-Кавказского федерального университета совместно с коллегами из Техасского университета разработали биодоступные и низкотоксичные соединения с высокой противораковой активностью. Они способны справиться с наиболее агрессивными формами онкологии, что не под силу большинству препаратов, сообщает РИА Новости.
По словам ученых, сейчас для лечения агрессивных и запущенных форм онкологии используются токсичные вещества, оставляющие после себя в организме продукты распада. Это представляет особую проблему при опухолях мозга. Поэтому приоритетным является поиск препаратов, которые будут не уничтожать, а дезактивировать раковые клетки.
Для этого специалисты работали с соединениями 2-арил-2-(3-индолил) ацетогидроксамовыми кислотами, которые способны преобразовывать онкологические образования в здоровые ткани, но обладают плохой биодоступностью и быстро выводятся из крови.
Ученые синтезировали два новых вида ацетогидроксамовой кислоты – ацетамиды и оксазолины. Они в 700-1500 раз менее токсичны для здоровых клеток и более эффективны в борьбе с некоторыми видами рака. К примеру, ряд ацетамидов продемонстировал высокую биологическую активность в отношении нейробластомы и аденокарциномы толстого кишечника. Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.
Открытие позволит в будущем лечить рак без хирургического вмешательства по аналогии с терапией тяжелых бактериальных инфекций. Специалисты намерены продолжать исследования, так как специфичность онкозаболеваний требует индивидуального подхода в каждом случае.
Ранее специалисты Донского государственного технического университета и Национального медицинского исследовательского центра онкологии впервые использовали коллаген из медуз Азовского моря для выращивания клеточных культур.
Читайте также
Борисова Екатерина
