Фото: 123RF/olegdudko
Австралийские ученые создали молекулу для замедления скорости развития бокового амиотрофического склероза (БАС). Результаты их работы опубликованы в журнале
Nature Communications.
Синтезированное соединение, получившее название MisfoldUbL, помогает нервным клеткам избавляться от токсичных
белков, которые появляются в результате мутаций в гене SOD1. Накопление этих веществ приводит к гибели двигательных нейронов, вызывая мышечную слабость, паралич и в конечном итоге смерть.
Эффективность инновационного средства была доказана в ходе экспериментов на лабораторных мышах. MisfoldUbL заметно замедлял развитие симптомов
БАС, защищал нейроны спинного мозга от повреждений и способствовал сохранению мышечных соединений.
По мнению исследователей, разработанная молекула может войти в основу новых методов терапии бокового амиотрофического склероза и других болезней нейродегенеративной природы, возникающих из-за накопления токсичных белков.
Ранее
стало известно, что в Швейцарии ученые создали пищевую добавку, которая помогает в борьбе с дефицитом железа и анемией.
Корегин Владислав