Фото: 123RF/yurolaitsalbert
Ученые из НИЦ "Курчатовский институт" совместно с коллегами из Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени И. П. Павлова запатентовали лекарство против болезни Паркинсона на ранних стадиях. Об этом сообщает пресс-служба НИЦ.
Лекарство действует на фермент глюкоцереброзидазу, который кодирует ген GBA1. Из-за его мутаций вероятность развития болезни Паркинсона возрастает в 10 раз.
Разработка основана на исследовании зарубежных специалистов, которые улучшили работу фермента при помощи фармакологического шаперона (малая молекула, которая восстанавливает структуру белковых образований).
Российские исследователи создали цифровую модель глюкоцереброзидазы и подобрали модификацию шаперона, способную эффективнее всего воздействовать на фермент. После этого действие молекул проверили на клетках пациентов с мутацией гена GBA1.
Лекарство рассчитано главным образом на людей с мутацией GBA1 (группа риска, в которую входят 5–10% пациентов). Но отдельные эксперименты показали, что активность глюкоцереброзидазы падает при всех формах болезни Паркинсона. Если это подтвердят дальнейшие исследования, ученые смогут рекомендовать препарат всем людям с диагнозом. Также лекарство может быть эффективно для терапии болезни Гоше (редкая и опасная патология развивается при дефиците глюкоцереброзидазы).
Ранее специалисты из Института исследования старения Бака в США пришли к выводу, что ограничение калорий увеличивает продолжительность жизни и повышает активность гена OXR1, защищающего мозг от возрастных изменений.
Читайте также
Никитина Алена
