Фото: 123RF/sushytska
Новорожденные в регионе проходят неонатальный скрининг, включающий обследование на 38 генетических патологий. Среди них нарушения обмена жирных кислот, гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия (СМА) и другие, сообщает пресс-служба
регионального Минздрава.
Раннее выявление наследственных патологий и своевременное начало терапии под наблюдением врачей возможны благодаря
неонатальному скринингу. С начала 2026 года в Подмосковье обследование прошли свыше 46 700 новорожденных, выявлено 90 случаев патологий. Этих детей поместили под диспансерное наблюдение, рассказал министр здравоохранения региона Максим Забелин.
Исследование проводится в первые дни жизни малыша с помощью забора крови из пятки. Если специалисты находят отклонения, они связываются с родителями, чтобы разъяснить порядок действий.
Ранее
сообщалось, что в России с 2021 года действует пренатальный скрининг на первичные тяжелые иммунодефициты, которые считаются единственным противопоказанием для вакцинации. Уже на вторые сутки после появления ребенка на свет неонатолог знает, есть ли у малыша эта патология, и принимает решение о прививках.
Никитина Алена