Фото: 123RF/zinkevych
В Подмосковье новорожденные проходят неонатальный скрининг на 38 генетических заболеваний, нарушения обмена жирных кислот, врожденного гипотиреоза, первичного иммунодефицита, спинальной мышечной атрофии (СМА), сообщает пресс-служба
регионального Минздрава.
Неонатальный
скрининг обеспечивает возможность выявить наследственные патологии на раннем этапе и немедленно начать терапию под постоянным контролем медиков. С начала 2026 года в Подмосковье исследование прошли почти 42 тысячи новорожденных. В 75 случаях генетические патологии подтвердились, этих пациентов врачи взяли под диспансерное наблюдение, сообщает министр здравоохранения Московской области Максим Забелин.
Исследование проводят в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При обнаружении отклонений от нормы с родителями связывается специалист медорганизации для разъяснения дальнейших действий.
Ранее
сообщалось, что в России с 2021 года действует пренатальный скрининг на первичные тяжелые иммунодефициты, которые считаются единственным противопоказанием для вакцинации. Уже на вторые сутки после появления ребенка на свет неонатолог знает, есть ли у малыша эта патология, и принимает решение о прививках.
Никитина Алена