Фото: 123RF/oksix
В Московской области новорожденным проводят неонатальный скрининг, который включает в себя исследование на 38 генетических патологий. Среди них нарушение обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия (СМА) и другие заболевания, сообщает пресс-служба
регионального Минздрава.
Неонатальный скрининг является основным методом раннего выявления наследственных и врожденных проблем у детей. Врачи могут своевременно диагностировать заболевания и немедленно начинать наблюдение и лечение. С начала 2026 года неонатальный скрининг прошли свыше 25 тысяч детей. В 37 случаях подтвердились генетические нарушения. Этих малышей взяли под медицинское наблюдение, рассказал министр здравоохранения Московской области Максим Забелин.
Исследование проводят в первые дни жизни ребенка с помощью забора крови из пятки. При обнаружении отклонений медики связываются для разъяснения необходимых дальнейших действий.
Ранее
сообщалось, что в России с 2021 года действует пренатальный скрининг на первичные тяжелые иммунодефициты, которые считаются единственным противопоказанием для вакцинации. Уже на вторые сутки после появления ребенка на свет неонатолог знает, есть ли у малыша эта патология, и принимает решение о прививках.
Никитина Алена