Фото: depositphotos/Bork
В Подмосковье все новорожденные проходят неонатальный скрининг, который помогает обнаружить 36 генетических патологий. В их числе врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия (СМА) и другие. Об этом сообщает пресс-служба
регионального Минздрава.
Ранняя диагностика генетических заболеваний имеет ключевое значение для своевременного начала лечения и диспансерного наблюдения. С начала 2025 года в Подмосковье расширенный неонатальный скрининг прошла почти 61 тысяча
новорожденных, у 97 из которых обнаружили патологии, сообщил министр здравоохранения Московской области Максим Забелин.
Исследование осуществляют в первые дни жизни малыша путем забора крови из пятки. Если в медицинской организации обнаруживают отклонения от нормы, ее специалисты связываются с родителями ребенка, чтобы разъяснить дальнейший порядок действий.
Ранее
сообщалось, что жители Московской области могут получить медицинские консультации по зачатию ребенка в центрах репродуктивного здоровья по программе ОМС.
Никитина Алена