Фото: depositphotos/Syda_Productions
Российский препарат прошел государственную регистрацию и получил разрешение для использования, сообщили в пресс-службе
ФМБА.
Средство, разработанное в Димитровграде, уже поступило в больницы. Оно основано на радионуклиде радии-223. Этот элемент в основном используют для контроля распространения
метастазов в костях. Его излучение влияет на них, снижая боль у пациентов и повышая качество жизни.
В ФМБА назвали ввод препарата важным событием, открывающим перспективы для более эффективного лечения и обеспечивающим суверенитет в сфере технологий.
Ранее министр здравоохранения
сообщил, что первые пациенты могут получить вакцину для лечения меланомы уже в начале 2026 года. На первом этапе препарат будут вводить взрослым пациентам с неоперабельной или метастатической меланомой кожи в сочетании с иммунотерапией.
Никитина Алена