Фото: 123RF/pyansetia2008
В Московской области новорожденные проходят расширенный неонатальный скрининг, включающий в себя исследование на 36 генетических патологий, в том числе врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальную мышечную атрофию (СМА). Об этом сообщили в пресс-службе
регионального Минздрава.
Неонатальный скрининг считается важным этапом заботы о здоровье ребенка с момента его появления на свет. Он позволяет врачам обнаружить серьезные генетические заболевания на ранней стадии и оперативно приступить к лечению.
С начала 2025 года в регионе такое обследование прошли около 56 тысяч новорожденных. У 94 малышей нашли патологии, которые требуют пристального внимания медиков, рассказала вице-губернатор Московской области Людмила Болатаева.
Исследование назначают в первые дни жизни ребенка, производя забор
крови из пятки. Если обнаружится отклонение, специалист медорганизации связывается с родителями, чтобы разъяснить дальнейшие действия.
Ранее
сообщалось, что Минздрав России планирует в 2026 году расширить программу скрининга новорожденных на предмет врожденных и наследственных патологий. В перечень болезней могут включить еще два-три наименования.
Никитина Алена