Фото: 123RF/tanyalisafrolova
Новому лекарству от мигрени, которое разработали ученые из Волгограда, нужно пройти через стадию серьезных исследований до поступления в продажу в аптеках, рассказал академик РАН Геннадий Онищенко в разговоре с
NEWS.ru.
Медицинским препаратом можно считать разработанную
лекарственную форму, прошедшую все испытания и получившую разрешение на производство. До испытаний на людях (обычно это занимает 5 лет) средство должно пройти доклинические тесты на безопасность, считает Онищенко.
Ранее
сообщалось, что в России вакцина против пыльцевой аллергии может стать общедоступной уже в 2026 году. Осенью ФМБА планирует получить временное регистрационное удостоверение.
Никитина Алена